Учёные перешли ко второй фазе клинических исследований. Препарат должен сократить курс терапии до четырёх инъекций, сообщает CMN.KZ
Учёные Казахского национального аграрного исследовательского университета начали вторую фазу клинических исследований отечественного препарата от аллергии на пыльцу полыни.
Препарат под рабочим названием PollenVax разработали в рамках научно-технической программы Минздрава. Его производят на базе «OtarBioPharm» по международному стандарту GMP.
Аллергия на пыльцу полыни – одна из самых распространённых сезонных аллергий в Казахстане. По данным отечественных лабораторий, на неё приходится около 30% случаев среди выявленных пыльцевых аллергенов.
Проблема особенно важна для Алматы. Сезон в городе длится с июля по ноябрь. В это время у людей появляются заложенность носа, чихание, слезотечение и другие симптомы аллергического ринита.
«Препарат создан на основе рекомбинантного белка-аллергена пыльцы полыни и предполагает значительно сокращённый курс терапии: всего четыре подкожные инъекции с недельным интервалом», – сообщили разработчики.
Первую фазу исследований уже завершили. В ней участвовали 30 добровольцев. По данным учёных, препарат показал хорошую переносимость и благоприятный профиль безопасности.
Во второй фазе примут участие 138 пациентов от 18 до 65 лет с подтверждённым аллергическим ринитом из-за пыльцы полыни. Исследование продлится до 180 дней.
Подписывайтесь на официальный Telegram-канал CMN.KZ
