Девушку на фото спортивные круги Казахстана знают как трёхкратную чемпионку страны по боксу и бронзового призёра чемпионата мира. Вот уже почти восемь лет она ведёт свой главный бой – с серьёзной болезнью.
О том, что иногда самые сильные истории – не про победы на ринге, а про борьбу, которая начинается после – в материале корреспондента CMN.KZ
У Елены Кольцовой-Есенгазиной врачи диагностировали боковой амиотрофический склероз (БАС).
Это неизлечимое прогрессирующее заболевание центральной нервной системы, при котором погибают двигательные нейроны, то есть тело постепенно парализует. В том числе и те мышцы, которые отвечают за глотание и дыхание.
Такая же болезнь была и у знаменитого физика Стивена Хокинга.
«Я не мог отвести глаз от неё»
Всё это время рядом с чемпионкой её муж Арман Есенгазин. Он помнит первую встречу с будущей женой до мелочей и рассказывает о ней с большой любовью, запомнив высокую брюнетку в умопомрачительном платье и на каблуках. А ещё у неё была улыбка, от которой невозможно было оторваться.
«Я не мог от неё глаз отвести в тот вечер. Мы начали разговаривать про спорт – и как-то сразу зацепились. И всё. С тех пор уже 16 лет вместе», – вспоминает мужчина.
Сначала – внешность. Потом – характер. А дальше уже всё остальное: как смеётся, как говорит, как готовит. И то, что осталось главным – внутренний стержень Елены и воля к победе любой ценой.
«Она всегда была сильной – и осталась такой»
До болезни жизнь Елены была расписана по минутам. В её мире не существовало «потом» или «как-нибудь» – только чёткий график, режим и постоянная работа над собой. Профессиональный спорт не оставляет пространства для слабости: это ежедневная нагрузка, строгая дисциплина и жизнь в движении.
Сборы сменялись перелётами, за ними – соревнования, затем снова тренировки. Времени на паузы практически не было.
Елена выступала на международном уровне – чемпионаты Азии, мира, турниры, сборы. Но важнее даже не сам факт участия, а то, как она это делала. Она не просто выходила на ринг – она добивалась результата.
«Она была одной из первых, кто в принципе начал этот путь в женском боксе у нас. И добилась всего, чего хотела», – рассказывает муж спортсменки.
Он отмечает, что если у Елены появлялась цель, она шла к ней до конца, не оставляя себе права остановиться. Сложности не становились причиной отступить – скорее, наоборот.
«У неё нет такого: сложно – значит не буду. Для неё нет преград. Она всегда идёт до результата. Такой она была в спорте. Такой осталась и сейчас, спустя годы болезни, в этом смысле ничего не изменилось. Она не ломается. У неё энергии хватает даже в таком состоянии. Многие при таком диагнозе сдаются. А она – нет. Уже восьмой год борется», – говорит муж.
И именно поэтому для него она по-прежнему остаётся той, кем была всегда – чемпионкой.
Болезнь, которая не отступает
Спортом Елена начала заниматься ещё в школьные годы – сначала играла в баскетбол. В бокс пришла в 18 лет и почти сразу заявила о себе: на первом же чемпионате Казахстана завоевала «бронзу».
Дальше были стабильные результаты – первые, вторые и третьи места.
Елена трижды становилась чемпионкой Казахстана, а в 2008 году привезла бронзовую медаль с чемпионата мира – единственную для сборной страны на том турнире.
С будущим мужем Арманом она познакомилась в 2009 году на тренировке в спортивном комплексе Айтеновых. Уже через два года они поженились, сыграв свадьбу в национальных традициях.
В 2012 году у пары родилась первая дочь Амина. После декретного отпуска Елена работала учителем физкультуры в педагогическом колледже, а также тренером в зале, где раньше занималась сама.
«На тот момент у нас всё было стабильно: у Лены зарплата около 200 тысяч тенге, федерация помогала с жильём, я тоже работал. Мы жили спокойно, ничего не предвещало беды», – вспоминает Арман.
В 2018 году в семье родилась вторая дочь – Медина. Роды прошли непросто: у Елены резко поднялось давление, и после рождения ребёнка она провела неделю в реанимации. Вскоре проявились первые тревожные симптомы.
Сначала изменилась речь – слова стали тянуться, затем появились проблемы с рукой: загибался указательный палец, возникло пульсирование мышц.
Семья обращалась к врачам в Костанае, но долгое время никто не мог поставить точный диагноз.
Лишь в декабре 2019 года супруги поехали в Астану. Там врач после длительного осмотра предположила боковой амиотрофический склероз (БАС).
Это редкое заболевание, при котором постепенно поражаются нервные клетки, отвечающие за движение. Тело словно шаг за шагом «выключается»: мышцы слабеют, начинается атрофия, движения становятся всё более ограниченными, а со временем страдают речь и даже самые простые бытовые действия.
Самое трудное – болезнь нельзя вылечить. Её можно лишь замедлить.
С этим пониманием семья столкнулась почти сразу. И очень быстро – с другой реальностью: в Казахстане для таких пациентов практически нет системного лечения. Речь не только о лекарствах, а о подходе в целом – каждый шаг приходится выстраивать самостоятельно, без гарантий и чёткого сценария.
«В физическом плане тело, конечно, изменилось. Атрофия мышц, слабость – это всё есть. Со временем даже голос стал другим, более слабым. Но я всё равно помню, каким он был раньше. Самое тяжёлое – это, наверное, не только физическое, а моральное состояние. Многие при таком диагнозе ломаются, очень большой процент людей просто не выдерживает. А она держится. Она не сдаётся, не позволяет себе опустить руки. У неё внутри очень сильный стержень. И при этом нам пришлось самим искать варианты лечения, потому что в Казахстане нет системного протокола», – говорит Арман.
Первым этапом стала реабилитация в Узбекистане. И узнали о ней не от врачей – через других пациентов, через личные истории, через «сарафанное радио».
Именно там появился первый ощутимый результат – тот, который для пациентов с БАС считается крайне важным.
При этом заболевании организм часто стремительно теряет вес – буквально «сгорает». В случае Елены этот процесс удалось не просто остановить, но и стабилизировать.
«Мы не просто восстановили вес – он у неё уже два года держится примерно на одном уровне: 72–73 килограмма при росте 183 сантиметра. Это её рабочий вес, и для такого диагноза это очень хороший показатель. Значит нет резких ухудшений».
Для семьи это стало сигналом: борьба даёт результат.
Но дальше – новый этап. Сейчас нужно готовиться к лечению в Польше, где Елене предлагают комплексный подход: трансплантацию стволовых клеток, реабилитацию и медикаментозную терапию.
«Врачи сразу говорят честно: полного излечения ждать не стоит. Речь идёт о том, чтобы замедлить болезнь, добиться ремиссии, сохранить качество жизни. Мы надеемся хотя бы на это. Потому что даже ремиссия в нашем случае – это уже результат», – говорит муж Елены.
Если лечение сработает, возможна стабилизация состояния, частичное восстановление функций, более активная жизнь. Но ограничения, скорее всего, останутся. О возвращении в профессиональный спорт речи не идёт.
«Понятно, что в большой спорт она уже не вернётся. Максимум – если будет ремиссия, возможно, тренерская работа или что-то рядом со спортом. Но сейчас для нас главное – не это», – поясняет Арман.
Главное – остановить ухудшение. Сохранить жизнь Елены в нынешнем качестве. Дать ей возможность быть рядом с семьёй. Потому что лечение БАС – это всегда длинная дистанция. Без быстрых результатов, без чётких прогнозов, но с постоянной надеждой.
«Каждый раз, когда врачи говорят, что состояние стабильное, для нас это уже большая победа. Значит, мы идём в правильном направлении», – рассказывает муж спортсменки.
И именно из таких маленьких побед складывается их вера в то, что бороться – имеет смысл.
«Нам помогали люди»: кто поддержал семью
Лечение за границей – это не только про врачей, клиники и надежду на результат. Это ещё и про деньги, которые одной семье собрать практически невозможно. И в этой истории рядом с ними оказались люди – те, кто не прошёл мимо.
«В первую очередь нам помогал наш народ Казахстана. И по сей день помогает. Обычные люди, которые просто не остались равнодушными, поддерживали, переводили деньги, писали слова поддержки – для нас это очень важно», – говорит Арман Есенгазин.
Одними из первых откликнулись представители спортивного сообщества. Тогдашний президент Федерации бокса Казахстана Кенес Ракишев оказал помощь на начальном этапе. Позже поддержку продолжил действующий глава федерации Шахмурат Муталип.
Не остался в стороне и президент Международной ассоциации бокса (IBA) Умар Кремлёв. В 2025 году к помощи подключился и президент Федерации бокса Костаная Аргулан Майконов.
«Нам помогали и продолжают помогать очень многие. И федерации, и отдельные люди. Без этой поддержки мы бы просто не смогли пройти тот путь, который уже прошли», – подчёркивает Арман.
Благодаря этой помощи семья смогла начать лечение и пройти важные этапы. Но сбор до сих пор не закрыт.
«На сегодняшний день нам нужно ещё около 27 миллионов тенге, чтобы продолжить лечение за границей. Это большая сумма, и самим нам её не потянуть. Поэтому мы продолжаем надеяться на помощь».
Она держит нас вместе
У Елены большая семья – две дочери, муж, дом, который раньше жил в привычном ритме: тренировки, школа, поездки, планы. Это была та самая обычная жизнь, о которой не задумываешься – просто живёшь, строишь будущее, растишь детей.
Болезнь изменила этот уклад резко и без предупреждения. Но именно тогда стало особенно ясно: для Елены семья – не просто часть жизни. Это её центр, её опора и одновременно то, ради чего она продолжает держаться.
Даже сейчас, когда помощь нужна уже ей самой, она остаётся включённой в жизнь близких – переживает за детей, интересуется их делами, старается быть рядом, насколько это возможно. Для неё по-прежнему важно чувствовать себя нужной и полезной.
Для Армана жена не превратилась в «пациента» или «человека с диагнозом».
Теперь их жизнь – это не только про дом и повседневность, но и про постоянную борьбу: лечение, поездки, поиск решений, ожидание новостей. И всё же внутри семьи сохраняется главное – ощущение, что они вместе и продолжают идти дальше, несмотря ни на что.
«Мы хотели жить обычной жизнью – растить детей, строить планы, не думать о болезнях. Но всё изменилось, и нам пришлось принять это. И знаете, даже сейчас она в первую очередь думает не о себе, а о нас. У неё очень сильный материнский характер, она всегда держит семью вместе. Даже когда ей тяжело, она старается быть рядом с детьми, поддерживать их, интересуется каждым, переживает за них. Для меня она не изменилась – она всё та же заботливая, нежная и сильная женщина, которую я встретил много лет назад. Мы, конечно, устаём, бывает тяжело, но мы не сдаёмся. Мы держимся друг за друга и продолжаем идти дальше. Потому что по-другому просто нельзя», – говорит муж.
Я говорю ей – ты станешь феноменом
О страхе Арман почти не говорит – хотя причин для него более чем достаточно. Вместо этого он говорит о вере. О той самой, за которую держатся, когда больше, кажется, не за что.
«Я жене всегда говорю: ты выздоровеешь. Не может быть по-другому. Ты справишься. ты станешь феноменом. Все учёные мира, все врачи приедут в Костанай, будут смотреть на тебя и спрашивать: как так получилось? Что это за случай? Как она смогла?», – рассказывает Арман.
Со стороны это может звучать как попытка поддержать, найти слова, чтобы стало легче. Но для него это больше, чем просто слова. Это способ удержать её – и, возможно, самого себя – от того, чтобы сломаться.
В их истории нет громких медицинских побед. Нет слов «вылечили» или «болезнь отступила». Их реальность звучит иначе – тише, сдержаннее.
Но в этой тишине есть слово, которое для них значит почти всё:
«Наш лечащий врач каждый раз говорит: “Елена стабильна, она молодец, она держится”. И для нас это, честно, очень важно слышать».
Как помочь
Семья продолжает сбор средств на лечение за границей. Если вы хотите поддержать Елену и её близких – Kasp/Halyk +7 (701-10) 9-87-43.
Подписывайтесь на официальный Telegram-канал CMN.KZ
