В Казахстане усилили контроль за качеством и безопасностью биологически активных добавок (БАД), находящихся в обороте на территории страны, передаёт CMN.KZ
Об этом сообщили в пресс-службе Министерства здравоохранения.
«Согласно действующему законодательству, реализация БАД в Казахстане допускается только после прохождения государственной регистрации, подтверждающей соответствие продукции требованиям технических регламентов Таможенного союза и включения в Единый реестр свидетельств Евразийского экономического союза», – уточнили в министерстве.
Процедуру регистрации осуществляет Комитет санитарно-эпидемиологического контроля МЗ РК на основании экспертных заключений Казахской академии питания и других научно-исследовательских институтов стран ЕАЭС.
Перед допуском к реализации все БАДы проходят обязательные лабораторные исследования на соответствие:
- микробиологическим, токсикологическим и физико-химическим показателям;
- установленным нормам содержания витаминов и биоактивных веществ;
- требованиям по отсутствию запрещённых компонентов — токсичных растений, переработанных продуктов животного происхождения, патогенных микроорганизмов и грибов.
«С 2024 года в стране введён мониторинг рекламы БАДов в СМИ и социальных сетях на предмет достоверности информации и наличия государственной регистрации», – напомнили в ведомстве.
С 2025 года реализуется пилотный проект по маркировке БАД средствами идентификации, что обеспечит:
- прозрачность всей цепочки поставок,
- прослеживаемость продукции до конечного потребителя,
- повышение доверия со стороны населения.
При этом продажа БАДов запрещена, если у препарата отсутствует государственная регистрация, истёк срок годности, нарушены условия хранения или упаковка не содержит обязательной информации о составе, противопоказаниях и производителе.
В Минздраве рекомендуют казахстанцам перед покупкой БАДов, обязательно проверять:
- наличие регистрационного удостоверения в Казахстане;
- полный состав продукта (без расплывчатых формулировок вроде «натуральные компоненты»);
- производителя и страну производства;
- срок годности и условия хранения;
- корректную и полную маркировку (способ применения, противопоказания, меры предосторожности).
Напомним, обязательная маркировка уже действует в Казахстане для трёх товарных групп: обувь, табачные изделия и лекарственные препараты. Помимо БАДов пилотные проекты запущены по моторным маслам, пивоваренной продукции, ювелирным изделиям.
