В рамках анализа рынка оптовой торговли лекарств выявили аспекты, способствующие значительному удорожанию медикаментов. Об этом сообщили в Агентстве по защите и развитию конкуренции, передаёт CMN.KZ
По данным ведомства, причины необоснованного завышения цен на медикаменты –несовершенные нормативные правовые акты Минздрава и недостатки в работе его подведомственных организаций.
Серьёзные недочёты обнаружили в работе Национального центра экспертизы лекарственных средств и медицинских изделий. Компания, по мнению АЗРК «поверхностно» сравнивает цены на препараты в соседних странах, ограничиваясь только данными, представленными заявителями.
«Существует риск того, что ТОО «СК-Фармация» не заинтересовано в наличии ценовой конкуренции, поскольку его прибыль формируется за счёт наценки от 5% до 7% от стоимости закупаемых лекарств. Из этого следует, что чем выше стоимость препарата, тем больше прибыли получит единый дистрибьютор», – говорится в сообщении.
Так, действующая методика ценообразования позволяет искусственно завышать цены на воспроизведённые препараты. При этом в международной практике такие медикаменты стоят дешевле на 30% и более.
«Помимо этого к увеличению расходования бюджетных средств приводит непрозрачная процедура прямых закупок препаратов у производителей», – отмечают в агентстве.
Для пресечения подобных рисков сотрудники агентства порекомендовали Министерству здравоохранения принять меры по устранению причин необоснованного удорожания лекарств.
25 декабря 2024 года уполномоченный орган внёс поправки в Правила формирования предельных цен и наценок на лекарственные средства.
Нововведения предусматривают:
- Внедрение альтернативных источников информации для реферирования цен;
- Снижение цен на генерики на 30% от цены оригинального лекарственного средства;
- Сокращение дополнительных расходов, включаемых в стоимость лекарств, и пересмотр наценок.
Ранее стало известно, что в Казахстане будет действовать новый механизм регулирования цен на лекарственные средства, который предусматривает снижение предельной стоимости препаратов для обеспечения пациентов, получающих лечение по ГОБМП, ОСМС и реализуемых в розничной сети аптек.
