Исполняющий обязанности председателя Комитета медицинского и фармацевтического контроля от 30 июля 2024 года приказал отозвать регистрационное удостоверение и изъять из оборота капли для контактных линз, передает CMN.KZ
Согласно документу, капли Bausch & Lomb ReNu MultipPlus, произведённые компанией Bausch & Lomb Incorporated, должны быть отозваны, а само изделие – изъято из обращения.
«Управлению государственных услуг в сфере фармацевтической деятельности поручили уведомить территориальные подразделения комитета, владельца регистрационного удостоверения и государственную экспертную организацию в сфере обращения лекарственных средств и медицинских изделий в течение одного дня с момента принятия этого решения», – говорится в документе.
Экспертная организация обязана в течение одного рабочего дня:
- Отозвать сертификаты соответствия продукции, выданные на данное медицинское изделие.
- Оформить соответствующее решение об отзыве сертификатов и внести изменения в информационную систему и государственный реестр лекарственных средств и медицинских изделий.
Ранее CMN.KZ писала о том, что обязательная маркировка лекарственных средств в Казахстане будет внедряться на препараты, произведенные с 1 июля 2024 года. Соответствующие изменения сейчас вносятся в постановление правительства от 10 сентября 2020 года.
