Для повышения качества, безопасности и эффективности медицинской помощи населению в Министерстве здравоохранения пересмотрят более 500 клинических протоколов. Об этом сообщили в госоргане после огласки результатов аудита, передаёт CMN.KZ
В Казахстане завершили государственный аудит системы лекарственного обеспечения граждан. Результаты проверки презентовал председатель Высшей аудиторской палаты Алихан Смаилов. По его словам, в отечественной системе здравоохранения принято 1133 клинических протокола. При этом порядка 70% из них не пересматривали на протяжении от 5 до 12 лет. Это приводит к оказанию медпомощи населению по устаревшим медтехнологиям, подчеркнул глава ВАП.
Как объяснили в Минздраве, до 2018 года разработка, пересмотр и экспертиза клинпротоколов осуществлялись в рамках госзадания по единому регламенту под координацией Научного центра национального центра развития здравоохранения (НЦРЗ). Однако после передачи этого вида деятельности в конкурентную среду — профильным медицинским ассоциациям, научно-исследовательским институтам, национальным центрам и медицинским вузам, была утеряна единая координация и качество документов.
«В 2022 году из 90 разработанных протоколов было одобрено 46 (51%), в 2023 году — из 180 только 45 (25%), а в 2024 году — лишь 9 из 180 (5%). В связи с этим в декабре 2024 года Министерством здравоохранения РК внесены изменения в Правила разработки и пересмотра клинических протоколов. Новая редакция регламентирует сроки проведения всех этапов, приоритизацию заболеваний, требования к структуре и содержанию КП, а также вводит разграничение на основные и дополнительные методы диагностики и лечения», – уточнили в пресс-службе министерства.
Кроме того, в 2024 провели масштабную ревизию 543 действующих клинических протоколов, а также 70 наиболее часто используемых и ресурсоемких КП.
По результатам анализа утверждён график пересмотра 430 протоколов: 230 — в 2025 году, 200 — в 2026 году. За каждым протоколом закреплены ответственные научные организации и медицинские вузы, отметили в госргане.
- До 1 декабря 2025 года также завершат работу по дополнительному совершенствованию правил, включая:
- установление типовой структуры КП;
- регламентацию сроков рассмотрения КП Объединенной комиссией по качеству медицинских услуг;
- механизмы взаимного признания рекомендаций по лекарственным средствам между Объединенной комиссией и Формулярной комиссией;
- обязательный анализ бюджетных последствий при внедрении дорогостоящих препаратов и услуг;
- введение системы KPI для руководителей научных организаций и вузов, ответственных за разработку КП.
Обновлённые клинические протоколы помогут минимизировать риски, связанные с неправильной или неэффективной терапией, и обеспечат единый подход к лечению на всей территории страны, заверили в Минздраве.
